作者：pmo4b69bd 来源：药学院 校对：无 审核：暂无 发布时间：2019-10-24
一、公司简介
上海同联制药有限公司成立于2010年，是由同联集团为新药可利霉素量身建设的新型制药企业。作为同联集团研、产、销一体化的重要组成部分，公司主要着眼于皮肤科疾病、肿瘤及感染患者等治疗领域。
我们的团队始于2002年组建的同联集团上海营销中心。2004年，布特产品成功上市。我们从创建初期就“坚持以学术化的产品推广”为企业立足根本，经过16年的努力，在皮肤病治疗领域树立了良好的企业品牌形象，在开发创新型产品方面获得了丰富的临床学术推广经验。
2019新药产品“可利霉素”已获新药证书并即将上市。可利霉素首次采用“基因重组技术”开发的国家级一类新药，为“十五”科技攻关及863计划课题，它是对社会有重大影响的生物技术，是追踪世界先进水平的有力体现。随着可利霉素有效性和适应性的专业化市场推广，我们的团队将专注于世界领先的，致力于为患者带来能够显著改善其健康的药物和方法。
我们相信：我们的工作并不是为了证明我们产品的完美，而是为了认识到它与同类药物的差异，从而在临床上得到完美的使用。我们只是为患者提供更高的生命质量、为临床医生提供多一种治疗选择。
欢迎您的加入，续写我们共同的精彩！
二、核心理念：
同心联手 成就健康生活
三、招聘详情：
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部门 |
岗位 |
工作地点 |
人数 |
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医学部 |
医学研究专员 |
上海 |
5 |
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CRC项目组 |
CRC/医药代表 |
全国 |
20 |
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质量部 |
QA |
上海 |
1 |
|
QC |
上海 |
1 |
|
|
生产部 |
工艺员 |
上海 |
3 |
四、岗位要求
（一） CRC/医药代表（实习4k,住宿、午餐免费）
需求专业：本科及以上临床医学、药学相关
医药代表岗位职责：
1.在辖区内医院进行公司产品的学术推广；
2.根据需要拜访医护人员，向客户介绍产品知识；
3.开拓潜在的医院渠道客户，并对既有的客户进行维护；
4.充分了解市场状态，及时向上级主管反映竞争对手的情况及市场动态、提出合理化建议；
5.制定并实施辖区医院的推销计划，组织医院内各种推广活动；
6.树立公司的良好形象， 对公司商业秘密做到保密。
CRC岗位职责：
1．派遣到知名三甲医院从事国家级1.1类新药可利霉素的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2．协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3．协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4．完成临床试验数据录入（英文操作系统）。
任职资格：
1．热爱临床试验行业，同时有意入行医药代表；
2．药学、护理学、医药学相关专业者；
3．英语四六级；
4．了解CRC和医药代表岗位工作内容等，求职意向明确者。
（二） 医学专员（实习6k,住宿、午餐免费）
需求专业：本科及以上临床医学、药学相关
岗位职责：
1．完成肿瘤患者信息资料整理筛选；
2．对接CRO公司肿瘤相关试验方案；
3．完成最终的临床试验总结报告；
4．协助注册部门整理注册所需材料；
5．编写产品简介、培训公司临床推广人员；
6．负责公司新药产品相关医学咨询等公共关系的协调与项目的对接工作。
7．研究阅读医学资料；
8．为其他部门提供专业医学培训；
9．解答其他部门反馈的医学专业问题；
任职资格：
1．临床医学、临床药学或相关专业硕士及以上学历，肿瘤领域相关专业优先；
2．熟悉肿瘤诊治过程中的各项指标，能明确各项指标的意义；
3．有肿瘤检验行业从业经历可优先考虑；
4．有一定的人际沟通协调能力，较高的书面表达能力，性格沉稳、工作踏实、好学；
5．具有较强的独立工作能力和团队协作精神；
6．英文能力强，可以熟练进行英文文献检索及阅读，归纳。
（三）质量部QA
需求专业：本科及以上临床医学、药学相关、管理类相关
岗位职责：
1.负责对QA的日常管理工作，制定本部门的工作计划并负责监督实施。
2.负责编制、审核、制定、修订质量管理制度，质量标准。
3.负责批记录的审核。
4.参与用户访问工作，处理用户投诉、不良反应调查及不良反应上报。
5.审核药品标签，使用说明书的法定内容、式样和文字。负责标签类包装材料的印刷复核。
6.参与供应商审计、确认供应商资料有效性。
7.督促检查生产现场的GMP执行情况。
8.制定原料、辅料、中间产品、成品稳定性质量考察计划。
9.组织相关GMP培训。
10.参与有关验证工作的文件、验证方案、验证报告等审核工作
（四）质量部QC
生需求专业：本科及以上临床医学、药学相关、管理类相关 <
